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        基于生物毒性的高鐵酸鹽降解TBBPA技術(shù)

        來源:建樹環(huán)保 2025-03-31 16:50:47 1164

        四溴雙酚A(TBBPA)是全球產(chǎn)量和使用量最大的溴化阻燃劑之一,主要用作塑料制品添加劑。由于具有多種急性、慢性生物毒性,TBBPA對(duì)生態(tài)環(huán)境和人類健康構(gòu)成危脅。目前,針對(duì)TBBPA的研究大部分局限于對(duì)其本身的去除,而對(duì)降解過程中水樣的毒性評(píng)價(jià)相對(duì)較少,且往往采用單一的急性毒性檢測(cè)方法,缺乏慢性、遺傳毒性等綜合研究,難以全面評(píng)估降解技術(shù)的脫毒減害效果。潛在生態(tài)毒性效應(yīng)指數(shù)(PEEP)可結(jié)合不同類型(急性、慢性、遺傳等)的毒性檢測(cè)結(jié)果,能夠較全面評(píng)價(jià)廢水的毒害效應(yīng)。目前,美國、加拿大、法國等國家均已將PEEP法應(yīng)用于對(duì)城鎮(zhèn)污水、工業(yè)廢水等不同類型的水質(zhì)毒性評(píng)價(jià)中。

        近年來,新型、環(huán)保、高效水處理氧化藥劑高鐵酸鹽受到越來越多專家和學(xué)者的青睞,廣泛應(yīng)用于微生物、無機(jī)污染物、有機(jī)難降解污染物、實(shí)際廢水等處理中,具有處理效果良好、無消毒副產(chǎn)物風(fēng)險(xiǎn)等優(yōu)點(diǎn)。因此,筆者對(duì)高鐵酸鹽氧化法降解TBBPA過程中水樣的多種毒性(急性、慢性和遺傳毒性)進(jìn)行評(píng)價(jià),并利用PEEP對(duì)綜合生物毒性進(jìn)行分析,探索其對(duì)生物毒性的控制效果。

        1、材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器

        本研究所用化學(xué)藥品主要包括優(yōu)級(jí)純的高鐵酸鉀、TBBPA、酵母提取物、胰蛋白胨、組氨酸、生物素以及分析純的鹽酸羥胺、檸檬酸、葡萄糖等試劑。生物藥品主要包括發(fā)光細(xì)菌凍干粉和鼠傷寒沙門氏菌(TA100菌株),所需大型蚤由其他實(shí)驗(yàn)室引種并培養(yǎng)、馴化所得。

        本研究所用儀器設(shè)備主要包括AcquityHClass超高效液相色譜(UPLC,美國Waters)、DeltaTox毒性檢測(cè)儀(美國SDIX)、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(Agilent7890A/GC-5975CMS)、熒光顯微鏡(日本奧林巴斯)、超純水凈化系統(tǒng)(美國Milli-Q)等。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        反應(yīng)開始前,用超純水將TBBPA固體粉末充分溶解配制成0.28μmol/L溶液。反應(yīng)在1000mL錐形瓶中進(jìn)行,錐形瓶放入水浴恒溫振蕩器充分?jǐn)嚢瑁瑫r(shí)采取一定的避光措施。反應(yīng)開始時(shí),將一定高鐵酸鉀粉末投加至TBBPA溶液反應(yīng)瓶并迅速攪拌均勻。每隔一定時(shí)間取出20mL水樣,用鹽酸羥胺(10μL,0.1mol/L)終止反應(yīng),將水樣離心后取上清液進(jìn)行后續(xù)檢測(cè)。

        1.3 分析方法

        水樣的急性毒性采用發(fā)光細(xì)菌法(GB/T15441—1995),利用毒性檢測(cè)儀測(cè)定發(fā)光細(xì)菌的發(fā)光度(X),經(jīng)計(jì)算得到水樣對(duì)發(fā)光細(xì)菌的半效應(yīng)濃度(EC50);慢性毒性參考OECD大型蚤21d慢性毒性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)方法,獲得水樣對(duì)大型蚤死亡率的最大無效應(yīng)濃度(NOEC);急性和慢性毒性均轉(zhuǎn)化成毒性當(dāng)量(TU)進(jìn)行分析。遺傳毒性采用平板摻入法(GB15193.4—1994)的Ames實(shí)驗(yàn),獲得處理水樣和對(duì)照組(未處理水樣)的平均回變菌落數(shù),兩者比值即為致突變比(MR)。美國廢水排放毒性標(biāo)準(zhǔn)要求急性毒性

        反應(yīng)過程中水樣的TBBPA濃度經(jīng)UPLC檢測(cè),采用WatersBEHC18色譜柱(1.7μm×100mm)、AcquityUPLCTUV檢測(cè)器,流動(dòng)相為V/V=70/30的甲醇與水,進(jìn)樣量、流速、柱溫及檢測(cè)波長分別為1μL、0.5mL/min、30℃、210nm。

        綜合生物毒性評(píng)價(jià)采用PEEP法,如下所示:

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        式中:TUi為已獲得的毒性當(dāng)量;N為參與評(píng)價(jià)的生物毒性指標(biāo)數(shù);n為陽性結(jié)果測(cè)定數(shù);Q為計(jì)算小時(shí)排水量。廢水風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的PEEP分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為:當(dāng)PEEP≤1.99時(shí),無毒;當(dāng)2≤PEEP≤2.99時(shí),微毒;當(dāng)3≤PEEP≤3.99時(shí),中毒;當(dāng)4≤PEEP≤4.99時(shí),高毒;當(dāng)PEEP≥5時(shí),劇毒。

        2、結(jié)果與討論

        2.1 高鐵酸鹽氧化法對(duì)TBBPA的降解效果

        考察Fe(Ⅵ)/TBBPA、pH和溫度對(duì)高鐵酸鹽氧化法降解TBBPA效果的影響,結(jié)果見圖1。

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        由圖1(a)可知,高鐵酸鹽氧化法可高效降解水中TBBPA。當(dāng)Fe(Ⅵ)/TBBPA從1∶1升高至3∶1時(shí),經(jīng)60min接觸氧化,TBBPA降解率從58.69%增加至92.36%;當(dāng)Fe(Ⅵ)/TBBPA為4∶1時(shí),30min內(nèi)即可實(shí)現(xiàn)TBBPA的完全去除;而當(dāng)Fe(Ⅵ)/TBBPA繼續(xù)升高至5∶1時(shí),TBBPA被完全降解所需時(shí)間大幅縮減至10min,可見增大氧化劑投加量可有效提高高鐵酸鹽氧化法對(duì)TBBPA的降解效能。本研究選取Fe(Ⅵ)/TBBPA為4∶1,作為后續(xù)影響因素和生物毒性控制研究的氧化劑投加量。

        由圖1(b)可知,高鐵酸鹽氧化法在較寬的初始溶液pH范圍(6.0~9.0)內(nèi)均可保持良好的TBBPA降解效果,去除率在86.97%以上。當(dāng)反應(yīng)體系的pH從5.0升高至9.0時(shí),TBBPA的降解呈先升高后降低的趨勢(shì),較優(yōu)的pH為7.0和8.0,分別在30和20min時(shí)實(shí)現(xiàn)TBBPA的完全降解。同時(shí),由圖1(c)可知,當(dāng)溫度從10℃升高至25℃時(shí),高鐵酸鹽對(duì)TBBPA的降解率從72.12%升高至100%;較優(yōu)的溫度范圍為25~30℃,TBBPA完全被降解且所需時(shí)間由30min降至20min;當(dāng)溫度繼續(xù)升高至40℃甚至50℃時(shí),高鐵酸鹽對(duì)TBBPA的降解效果減弱。

        溶液初始pH和溫度影響結(jié)果表明,高鐵酸鹽氧化法在合適的環(huán)境中可發(fā)揮較優(yōu)的降解效能,這與其他研究結(jié)果類似。從高鐵酸鹽分子結(jié)構(gòu)可知,其在水溶液中為三質(zhì)子酸(pK1=1.6、pK2=3.5、pK3=7.23),在溶液初始pH分別為3.5~7.23和>7.23范圍內(nèi),高鐵酸鹽主要以HFeO4-和FeO42-形式存在,兩者的氧化能力均高于質(zhì)子形態(tài)高鐵酸鹽,有利于TBBPA的氧化降解;但在較高pH溶液中,TBBPA(pK1=7.5,pK2=8.5)主要以TBBPA-、TBBPA2-這種電負(fù)性較強(qiáng)的鹽形式存在,不利于高鐵酸鹽氧化法降解TBBPA。另外,當(dāng)溶液溫度較低時(shí),高鐵酸鹽與TBBPA之間的有效碰撞次數(shù)較少,反應(yīng)不完全;而當(dāng)溫度較高時(shí),高鐵酸鹽在溶液中的自分解反應(yīng)加快,對(duì)接觸氧化反應(yīng)不利。

        2.2 急性毒性評(píng)價(jià)

        考察Fe(Ⅵ)/TBBPA、pH和溫度對(duì)反應(yīng)過程中水樣急性毒性的影響,結(jié)果見圖2。

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        反應(yīng)開始前水樣的急性毒性當(dāng)量為0.5TU,TBBPA本身的急性毒性較低。由圖2可知,高鐵酸鹽氧化法可有效控制水樣的急性毒性,當(dāng)Fe(Ⅵ)/TBBPA從1∶1升高至4∶1時(shí),反應(yīng)結(jié)束后水樣的急性毒性從0.26TU降至0.06TU;當(dāng)Fe(Ⅵ)/TBBPA繼續(xù)升高至5∶1時(shí),急性毒性為0.02TU,控制率高達(dá)96%,并且均滿足美國廢水排放急性毒性標(biāo)準(zhǔn)(<0.3TU)。

        與高鐵酸鹽氧化法降解TBBPA的規(guī)律相似,隨著pH和溫度升高,水樣的急性毒性控制效果也呈先增強(qiáng)后減弱的趨勢(shì),最佳急性毒性控制效果所需pH和溫度分別為8.0和25℃,此時(shí)水樣的急性毒性當(dāng)量分別為0.05和0.08TU,滿足排放標(biāo)準(zhǔn)。

        2.3 慢性毒性評(píng)價(jià)

        考察Fe(Ⅵ)/TBBPA、pH和溫度對(duì)反應(yīng)過程中水樣慢性毒性的影響,結(jié)果見圖3。

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        TBBPA具有較高的慢性毒性,毒性當(dāng)量高達(dá)41.7TU。由圖3可知,高鐵酸鹽氧化法對(duì)反應(yīng)過程中水樣的慢性毒性控制效果較急性毒性略差。當(dāng)Fe(Ⅵ)/TBBPA從1∶1升高至3∶1時(shí),反應(yīng)結(jié)束后水樣的慢性毒性從19.23TU降低至5.32TU,未達(dá)到美國廢水排放慢性毒性標(biāo)準(zhǔn)(TBBPA至4∶1和5∶1時(shí),處理后水樣的慢性毒性當(dāng)量下降至0.95和0.28TU,控制率分別為97.72%和99.33%,且均滿足廢水排放要求。

        高鐵酸鹽氧化法在較優(yōu)的初始溶液pH(8.0)條件下可將水樣的慢性毒性控制到0.23TU,控制率高達(dá)99.45%,滿足美國廢水排放慢性毒性標(biāo)準(zhǔn);而當(dāng)其在較優(yōu)溫度(25℃)條件下時(shí),慢性毒性當(dāng)量仍有0.95TU,雖已達(dá)標(biāo)但仍有輕微的慢性毒性風(fēng)險(xiǎn)。分析原因可知,TBBPA本身急性毒性較低,相對(duì)于慢性毒性可忽略不計(jì),在TBBPA降解過程中生成的有機(jī)中間產(chǎn)物也可能具有較高的慢性毒性。前期研究結(jié)果表明,高鐵酸鹽氧化法在降解TBBPA過程中生成的三溴雙酚A、二溴苯酚類物質(zhì)、叔丁基苯等中間產(chǎn)物的LD50(大鼠,經(jīng)口)分別為2000、282、2600mg/kg,需將這些中間產(chǎn)物進(jìn)一步降解才可完全控制水樣的慢性毒性,可以通過提高Fe(Ⅵ)/TBBPA、延長高鐵酸鹽接觸時(shí)間等方法來實(shí)現(xiàn)。

        2.4 遺傳毒性評(píng)價(jià)

        考察Fe(Ⅵ)/TBBPA、pH和溫度對(duì)高鐵酸鹽氧化法降解TBBPA過程中水樣遺傳毒性的影響,結(jié)果見圖4。經(jīng)遺傳毒性實(shí)驗(yàn),陽性對(duì)照組的平均回變菌落數(shù)為1000+。由圖4(a)可知,實(shí)驗(yàn)組TA100菌株的回變菌落數(shù)范圍為(111±18)~(193±18)個(gè),且相對(duì)于空白組[未接種水樣,(160±12)個(gè)],實(shí)驗(yàn)組的回變菌落數(shù)均無明顯增多,表明水樣存在較低的遺傳毒性風(fēng)險(xiǎn)。以不同F(xiàn)e(Ⅵ)/TBBPA(1∶1~5∶1)條件為例,進(jìn)一步計(jì)算水樣的MR。由圖4(b)可知,MR為0.35~1.20,均低于2,說明高鐵酸鹽氧化法降解TBBPA后水樣不具有致突變性。

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        2.5 綜合生物毒性評(píng)價(jià)

        基于急性、慢性和遺傳毒性的評(píng)價(jià)結(jié)果,進(jìn)一步計(jì)算不同反應(yīng)條件下水樣的綜合生物毒性,結(jié)果見圖5。

        6.jpg

        經(jīng)計(jì)算,原水初始綜合毒性PEEP為2.24,屬于微毒性。當(dāng)Fe(Ⅵ)/TBBPA從1∶1升高至3∶1時(shí),PEEP從2.09降低至1.96,處理后水樣毒性得到有效控制;當(dāng)Fe(Ⅵ)/TBBPA增加至4∶1和5∶1時(shí),PEEP降至1.02和0.75,出水均安全無毒性風(fēng)險(xiǎn)。

        選取Fe(Ⅵ)/TBBPA為4∶1對(duì)反應(yīng)體系在不同pH和溫度條件下的PEEP進(jìn)行計(jì)算,結(jié)果表明,高鐵酸鹽氧化法在降解TBBPA過程中對(duì)環(huán)境具有較強(qiáng)的適應(yīng)性,在較寬的pH(5.0~9.0)和溫度(20~30℃)條件下均可有效控制廢水的綜合生物毒性,處理后出水PEEP均在2.0以下,無毒性風(fēng)險(xiǎn)。

        3、結(jié)論

        ①高鐵酸鹽氧化法可以有效降解水中的TBBPA,當(dāng)Fe(Ⅵ)/TBBPA為4∶1、pH為7.0、溫度為25℃時(shí),0.28μmol/L的TBBPA可被完全去除。

        ②TBBPA本身具有較低的急性毒性(0.5TU)、較高的慢性毒性(41.7TU),而其遺傳毒性風(fēng)險(xiǎn)也較低。高鐵酸鹽氧化法在降解TBBPA過程中可有效控制水樣的各項(xiàng)生物毒性,且隨著Fe(Ⅵ)/TBBPA的增加,高鐵酸鹽氧化法對(duì)反應(yīng)過程中的急性、慢性毒性控制得更快,控制效果更顯著。

        ③當(dāng)Fe(Ⅵ)/TBBPA為4∶1時(shí),反應(yīng)后水樣的急性、慢性毒性分別為0.06、0.95TU,均達(dá)到美國廢水排放毒性標(biāo)準(zhǔn);且處理后水樣MR為0.35~1.20,無遺傳毒性風(fēng)險(xiǎn)。

        ④綜合生物毒性評(píng)價(jià)結(jié)果表明,TBBPA本身屬微毒性,在較低高鐵酸鹽濃度[Fe(Ⅵ)/TBBPA為4∶1]時(shí),即可將PEEP降至1.02,處理后水樣的毒性得到有效控制;且高鐵酸鹽氧化法在較寬的pH(5.0~9.0)和溫度(20~30℃)范圍內(nèi),均使PEEP降至2.0以下,處理出水均安全無毒性風(fēng)險(xiǎn),表現(xiàn)出較強(qiáng)的適應(yīng)性。

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